久久精品久久理论片_日本中文字幕视频久_97国语精品自产拍在线观看一_欧美亚洲日韩三级在线欧美日韩97久久,国产 无码 在线 免费,日韩欧美精品,国产极品白嫩高潮

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

臨床試驗設計中假設檢査的類型和常用設計方案

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2024-09-12 閱讀量:

臨床試驗是醫(yī)學研究中的重要組成部分,其目的是評估醫(yī)療干預措施的有效性和安全性。為了確保試驗結(jié)果的科學性和可靠性,研究者需要精心設計試驗方案,并且合理地設置假設檢驗。本文將介紹幾種常見的假設檢驗類型及其在臨床試驗設計中的應用,并概述一些常用的臨床試驗設計方案。

臨床試驗設計中假設檢査的類型和常用設計方案(圖1)

臨床試驗設計中假設檢査的類型

①優(yōu)效性(superiority)檢驗目的:顯示試驗藥的治療效果優(yōu)于對照藥,包括:試驗藥是否尤于安慰劑;試驗藥是否優(yōu)于陽性對照藥;或劑量間效應的比較。

②等效性(equivalence)檢驗目的:確認兩種或多種治療的效果差別大小在臨床上并無重要意義,即試驗藥與陽性對照在療效上相當。

③非劣效性(non-inferiority)檢驗目的:顯示試驗藥的治療效果在臨床上不劣于陽性對照藥。

常用優(yōu)效性檢驗和等效性檢驗兩種。

臨床試驗常用設計方案包括哪些?

(1)平行設計

①完全隨機對照試驗:又稱單因素設計,硏究對象隨機分組至各組,每例只接受一種處理。

②隨機配比對照試驗:研究對象按照某些對試驗結(jié)果有影響的非處理因素配成對子,如性別、年齡等。

③分層隨機設計:先對那些與疾病預后有密切關系的非處理因素作分層,再根據(jù)對比組的多少決定每層的病例數(shù),最后作隨機分配。

(2)交叉設計,又稱輪換試驗,是在自身前后對照與隨機對照試驗基礎上發(fā)展而成的設計試驗。每例可接受兩種以上處理因素。舉例:如受試者試驗A藥(洗脫期)受試者使用B藥(洗脫期)受試者使用C藥。

交叉試驗常用語生物等效性或臨床等效性研究。選擇受試者的關鍵在于用藥前后的基線情況沒有質(zhì)的變化。人們常有的誤區(qū)是交叉使用可用于慢性疾病,其實不能!但能用于慢性疾病的急性發(fā)作期。

(3)析因設計:是一種多因素的交叉分組試驗方法,適用于多個因素不同水平的平行對照試驗如多個藥物釆用不同劑量組合的臨床試驗評價(復方制劑)。

(4)成組序貫設計:常用于大型、觀察期較長或事先不能確定樣本量的臨床試驗。

通過正確選擇假設檢驗類型和合適的試驗設計方案,研究者能夠更有效地評估新治療方法的安全性和有效性。此外,合理的試驗設計還有助于減少偏差、提高統(tǒng)計功效,并最終推動醫(yī)療實踐的進步。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,常看到一些英文類專業(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學的進步是以研究為基礎的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

淺談病例報告表設計/填寫與更正(附病例報告表模板)

淺談病例報告表設計/填寫與更正(附病例報告表模板)

病例報告表(CRF)是臨床試驗中記錄臨床資料的表格,每一受試者有關試驗的資料均應記錄在預先按試驗方案設計的病例報告表中。它們依據(jù)原始記錄而填寫,以便申辦者對不同試驗

匯編|藥物臨床試驗常見的醫(yī)囑英文縮寫

匯編|藥物臨床試驗常見的醫(yī)囑英文縮寫

不知道你是否有這樣的經(jīng)歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗相反,有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個好奇

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

臨床試驗外包出去好嗎?給一份臨床試驗報價單,對比一下是否便宜!

不少二三類需要臨床的產(chǎn)品,客戶一聽到臨床報價就退縮。既然這么貴,還不如自己做......事實真的是這樣嗎?臨床報價費用都由哪些組成?費用都誰收走了?自己做又有哪些風險?文

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語(中英對照版)

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗專業(yè)術(shù)語......"

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質(zhì)條件?

臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質(zhì)控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

十年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部