久久精品久久理论片_日本中文字幕视频久_97国语精品自产拍在线观看一_欧美亚洲日韩三级在线欧美日韩97久久,国产 无码 在线 免费,日韩欧美精品,国产极品白嫩高潮

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫(yī)療器械臨床試驗主要評價指標三步確定法

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-07-10 閱讀量:

醫(yī)療器械做臨床試驗時,那個最核心的東西——主要評價指標,到底該怎么定。這指標選得對不對、好不好,直接關(guān)系到試驗能不能成功,器械最后能不能獲批上市。很多人覺得這事兒挺復雜,其實只要抓住幾個關(guān)鍵點,按步驟來,就清晰多了。別擔心,咱們這就一步一步掰開說清楚,讓你心里有底。

醫(yī)療器械臨床試驗主要評價指標三步確定法(圖1)

第一步:搞懂啥是主要評價指標

主要評價指標可不是隨便挑一個數(shù)字或結(jié)果就算的。它得是跟咱們做這個試驗的根本目的緊緊綁在一起的。 簡單說,你想通過試驗證明這個器械安全有效,那這個指標就得能直接、準確地反映出器械的“有效”或者“安全”到底怎么樣。

比如說,你做個新的人工關(guān)節(jié),主要目的是想證明它能讓病人關(guān)節(jié)功能恢復得更好、更耐用。那主要評價指標就不能只選病人“疼不疼”(雖然疼也很重要),得選像“術(shù)后半年關(guān)節(jié)活動度恢復到多少度”或者“植入物五年內(nèi)沒有松動、斷裂的比例”這種硬指標,它們才真正扣住了“功能恢復”和“耐用”這個核心目的。

通常呢,一個試驗最好就設(shè)一個主要評價指標,這樣目標清晰,做統(tǒng)計分析也簡單明了。 當然,特殊情況,比如一個指標實在沒法全面反映器械效果,也可以考慮用兩個主要指標,但這時候就得特別注意統(tǒng)計方法怎么處理,避免結(jié)果出偏差。

第二步:挑指標有講究,得看“硬實力”

挑主要評價指標,不能光想著方便或者好看。國家有明確的要求,得選那種“硬核”的指標。 具體怎么個“硬核”法?

(1)客觀性要強: 最好是不管誰來看、怎么測,結(jié)果都差不多的那種。比如實驗室化驗出來的血糖值、血壓值,或者用專業(yè)儀器拍片子量出來的尺寸、密度。 這種指標受個人主觀感覺影響小,結(jié)果可信度高。相比之下,病人自己說“感覺好多了”或者醫(yī)生憑經(jīng)驗判斷“效果不錯”,主觀成分就大些,通常不太適合單獨當主要指標。

(2)要能量化: 得是能用具體數(shù)字表達的,不能是模棱兩可的描述。比如“有效”、“無效”這種定性結(jié)果,或者“優(yōu)、良、中、差”這種等級劃分,雖然也能用,但不如直接用數(shù)字表達的連續(xù)指標來得精確和有說服力。 能量化,才方便后面做精確的統(tǒng)計比較。

(3)重復性要高: 同一個病人,在不同的時間點(病情沒大變化時)或者由不同的醫(yī)生/技師用同樣的方法去測量,結(jié)果應(yīng)該比較接近。重復性差的指標,波動太大,很難說明是器械的效果還是測量誤差。

(4)業(yè)內(nèi)得認它: 這個指標在醫(yī)療器械所屬的那個醫(yī)學專業(yè)領(lǐng)域里,得是大家公認的、能真正代表臨床價值的東西。不能自己關(guān)起門來發(fā)明一個大家都不認的指標。

有時候,一個指標不夠用,可以把幾個相關(guān)的、都符合上面要求的指標,按照事先定好的規(guī)則,組合成一個“復合指標”。比如評價一個治療心衰的器械,可能把“病人再住院次數(shù)”、“運動耐力測試結(jié)果”、“生活質(zhì)量評分變化”這幾個指標綜合起來算一個分。 但用復合指標要特別小心,組合規(guī)則必須科學合理,而且要在試驗方案里寫得明明白白。

第三步:指標不是瞎想的,得有“出處”

主要評價指標具體選哪個,不是咱們自己拍腦袋就能定的。得有根有據(jù),來源得靠譜。

(1)看標準看指南: 最權(quán)威的來源就是國家藥監(jiān)局發(fā)布的、或者行業(yè)公認的醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品標準、技術(shù)審查指導原則或者臨床試驗設(shè)計指導原則。比如《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導原則》就明確講了主要指標怎么選。 這些文件里推薦的指標,往往就是行業(yè)共識。

(2)查權(quán)威論文和書: 在醫(yī)學領(lǐng)域里那些頂級的、被廣泛引用的學術(shù)期刊上發(fā)表的論文,或者權(quán)威專家編寫的教科書、專著里,通常會明確某個疾病或某類器械應(yīng)該關(guān)注哪些核心指標。這些也是重要的參考依據(jù)。

(3)專家共識很重要: 有時候,某個細分領(lǐng)域可能還沒有特別具體的標準文件。這時候,由該領(lǐng)域一大批頂尖專家坐在一起,經(jīng)過充分討論后形成的“專家共識”,就是非常有價值的參考。共識里推薦的指標,代表了該領(lǐng)域的主流意見。

思途CRO在幫企業(yè)設(shè)計試驗方案時,通常會花很多精力去梳理這些官方文件、權(quán)威文獻和專家共識,確保選定的主要指標站得住腳,能被審評老師認可。 像海南省藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械共性問題百問百答》里也提到,主要指標要來源于這些權(quán)威出處。

最后總結(jié)一下

定醫(yī)療器械臨床試驗的主要評價指標,核心就這三步:先想清楚試驗目的,抓住那個最本質(zhì)要證明的點;然后照著“客觀、可量化、重復性好、業(yè)內(nèi)公認”這幾條硬標準去篩選指標;最后,指標的具體選擇必須有理有據(jù),得從官方指導原則、權(quán)威文獻或?qū)<夜沧R里找到支撐。

把這個關(guān)鍵指標定準了、定好了,臨床試驗的設(shè)計就有了主心骨,樣本量計算、統(tǒng)計分析方法、甚至最后試驗成功與否的判斷,都圍著它轉(zhuǎn)。 這事兒做好了,后面能省不少麻煩。多花點心思在第一步,很值得。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學習文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學的進步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負責這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

匯編|藥物臨床試驗常見的醫(yī)囑英文縮寫

匯編|藥物臨床試驗常見的醫(yī)囑英文縮寫

不知道你是否有這樣的經(jīng)歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗相反,有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個好奇

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

醫(yī)療器械文件(MDF)和醫(yī)療器械主記錄(DMR)是什么?

隨著醫(yī)療器械出口的日益增長,根據(jù)市場的需求各醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商需要符合國家和地區(qū)的質(zhì)量體系法規(guī)越來越多,所以經(jīng)常會碰到出處于不同法規(guī)或標準的一些比較容易混淆的概念及

十年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部